Después de la menopausia, los ovarios dejan de liberar óvulos y comienzan a funcionar como órganos con capacidad inmunológica.

Un estudio revolucionario muestra que los ovarios no se apagan después de la menopausia, sino que se convierten en órganos con una nueva función.

Durante décadas, la comunidad médica consideró los ovarios posmenopáusicos como biológicamente inertes, habiendo completado su vida reproductiva. Sin embargo, un nuevo estudio publicado en Molecular Human Reproduction desafía esta sabiduría convencional.

Al examinar el tejido ovárico de ratones en diversas etapas reproductivas, investigadores de la Universidad de Northwestern descubrieron que, a medida que disminuye el desarrollo de óvulos y la producción de hormonas, los ovarios experimentan una transformación molecular dramática.

En lugar de apagarse silenciosamente, estos órganos se adaptan, desarrollando un perfil 'similar al inmune' distintivo caracterizado por un flujo de células T, macrófagos y vías de señalización inflamatoria activas.

Este descubrimiento sugiere que los ovarios pueden seguir ejerciendo una influencia poderosa y sistémica en la salud de la mujer mucho después de la menopausia. Aunque los científicos aún están determinando si esta actividad inmune posreproductiva es beneficiosa, perjudicial o una mezcla de ambas, plantea preguntas críticas sobre cómo el envejecimiento ovárico impacta la inflamación crónica en todo el cuerpo. Además, hallazgos iniciales del tejido ovárico humano insinúan que estos cambios moleculares dinámicos no son exclusivos de los ratones. Esta investigación redefine fundamentalmente nuestra comprensión de la anatomía femenina, señalando que estos órganos vitales pueden tener un segundo acto enfocado enteramente en la salud sistémica y la función inmune.

fuente: Converse, A., Dipali, S. S., Schowe, I. P., Kelly, E. B., Jambunathan, S. S., Ocañas, S. R., Stout, M. B., Pritchard, M. T., & Duncan, F. E. (2026). The post-reproductive ovary shifts from a reproductive to an immune-like organ. Molecular Human Reproduction, 32(2).